Напротив, алифатические кислоты, из которых линолевая кислота является основным представителем, содержатся в зеленых стручках, и их концентрация имеет тенденцию к снижению во время обработки. Только уксусная кислота не содержится в зеленых стручках, но после первой термообработки появляется в концентрации около 700 частей на миллион, затем снижается и стабилизируется на уровне около 200 частей на миллион. Образование уксусной кислоты может иметь микробное происхождение (Perez-Silva, 2006).
Алифатические спирты также появляются после термообработки, тогда как сложные эфиры и углеводороды уже присутствуют в зеленых стручках, и их концентрация постепенно снижается во время выдержки.
Как упоминалось ранее, среди соединений фенилпропаноидного пути присутствует определенное количество агликонов, несмотря на (очевидное) отсутствие гидролиза соответствующего глюкозида (как в случае
Например, концентрации ванильной кислоты выше ожидаемых можно объяснить окислением ванилина, а ванильная кислота сама может подвергаться декарбоксилированию до гваякола (Perez-Silva, 2006), что также может объяснить отсутствие глюкозида гваякола. Раствор ванилина, выдержанный при 80°C и pH 5 в присутствии кислорода в течение нескольких дней, также обнаруживает присутствие, помимо вышеупомянутых молекул, 2-метоксигидрохинона, в форме хинонов и семихинонов, что может приводить к димерам (Perez-Silva, 2006). Различные молекулы этого типа, включая диванилин, были обнаружены в ванили (рис. 12.4) и считаются положительно влияющими на аромат продукта (Gatfield et al., 2006; Schwarz and Hofmann, 2009). Гарфилд (Gatfield et al., 2006) предполагает, что образование диванилина является результатом действия пероксидазы, форма которой была недавно очищена (Marquez et al., 2008). Такая реакция также может привести к образованию крупных полимеров, которые, по крайней мере, частично ответственны за коричневый цвет ванили.
Эти различные реакции, которые все начинаются с ванилина, частично объясняют значительные потери этого соединения во время вяления (Odoux, 2000; Gatfield et al., 2007), которые уже упоминались в главе 11.
Другие реакции, не имеющие прямого отношения к образованию аромата, также могут объяснить эти потери ванилина, такие как сублимация, совместное испарение с водой (Frenkel and Havkin-Frenkel, 2006) или образование ковалентной связи с лигнином стручков (Gatfield et al. др., 2007).
Глава 13. Морфологические, химические, сенсорные и генетические особенности таитянской ванили
О происхождении ванили
Таитянская ваниль, выращиваемая во Французской Полинезии с XIX века, была впервые описана как новый вид ванили в 1933 году Дж.В. Муром –
Однако, род