Происхождение тебя. Как детство определяет всю дальнейшую жизнь

Как можно было объяснить такое несоответствие между исходами развития у двух мальчиков, которые воспитывались в похожих условиях? Разве исследования не показывают, что дети, с которыми обращаются плохо, в будущем вероятнее склоняются к антисоциальному поведению? По правде говоря, мы задумались, можно ли объяснить различную склонность детей, подвергавшихся насилию, к антисоциальному поведению наследственностью. Именно благодаря этой мысли мы впервые прибегли к изучению ГС-взаимодействия – обратив внимание на один-единственный ген-кандидат. Так мы оказались в мире молекулярной биологии, позволяющей изучать строение самой ДНК (а не соотносить наследственность и поведение через исследования с участием родственников, будь то близнецы, родители с родными детьми или родители с приемными детьми). И вот началось наше новое приключение, направленное на изучение тайн человеческого развития. Давайте повторим то, что мы вывели в двенадцатой главе, где разграничивали два подхода к изучению наследственности – через ген-кандидат и через полигенетическую оценку: когда мы впервые подключили к исследованиям генетику, анализ генов стоил намного дороже, чем когда мы проводили те исследования, которые обсуждали в двенадцатой и тринадцатой главах. Поэтому поначалу мы могли изучать лишь ограниченное количество генов.

В своем исследовании ГС-взаимодействия мы решили сосредоточиться на функциональном полиморфизме гена, отвечающего за выработку моноаминоксидазы А (далее – MAO-A). Ген MAO-A располагается в X-хромосоме; у мужчин в ДНК содержится одна X-хромосома и одна Y-хромосома, а у женщин – две X-хромосомы. Это отягчающее обстоятельство вкупе с тем, что мужчины в целом сильнее склонны к антисоциальному поведению, подсказало нам, что необходимо сосредоточиться исключительно на участниках мужского пола. Ген MAO-A существует для того, чтобы в организме вырабатывался фермент MAO-A, который расщепляет (то есть разрушает) нейромедиаторы (в головном мозге), такие как норадреналин, серотонин и дофамин, из-за чего те перестают работать; нейромедиаторы – это молекулы, которые передают сигналы между нервными клетками[15]. Для наших целей важно знать, что обусловленный наследственностью недостаток MAO-A (у носителей низкоактивной формы гена MAO-A этот фермент вырабатывается в недостаточном количестве) исследователи уже успели связать с агрессией у мышей и у людей. На самом деле мы выбрали этот ген в качестве кандидата для исследования ГС-взаимодействия именно поэтому. Исследования предшественников, как станет ясно дальше, показывали: с точки зрения биологии кажется правдоподобным то, что некий ген может определять, будет склоняться или нет к антисоциальному поведению человек, с которым плохо обращались в детстве.

Прежде чем перейти к свидетельствам, которые подсказали нам сосредоточиться на полиморфизме гена MAO-A, стоит в очередной раз пояснить, что в 2000-е все ученые рассматривали наследственность так же, как и мы в своем исследовании ГС-взаимодействии, о котором говорим в этой и следующей главе, а именно выбирая один-единственный ген-кандидат. До внедрения GWAS оставалось еще десять лет. Когда данидинская команда исследователей только начала изучать человеческое развитие с точки зрения наследственности, генотипирование все еще происходило вручную и ученые не брали более одного генетического маркера за раз. Незадолго до этого, в конце 1990-х, ученые начали замечать, что связь между некоторыми генами-кандидатами и психическими состояниями, выявленная в одних исследованиях, не наблюдается в других: одна команда исследователей могла сообщить широкой общественности о найденной связи, однако стоило попытаться повторить их исследование, как связи не обнаруживалось. Поэтому даже если одна команда исследователей сообщала в статье о том, что различия между людьми по некому признаку объясняются определенным геном, дальнейшие исследования могли показывать обратное.