Интересно, чего хочет Маша? Я бы попросила для нее здоровья! И более позитивную маму.
Маше 5 месяцев. Гораздо активнее взаимодействует с игрушками. Больше общается с гостями. Проводим акцию «Поговори с Машей». Каждому гостю будет вручаться Маша на разговор. А то все приходят и общаются только со взрослыми. Пусть участвуют в развитии ребенка!
Ручки – наше слабое место, но они явно стали сильнее. Все по-прежнему Машенька тянется к позе сидя. На животе подтягивает ножки под себя, стремясь встать на четвереньки.
Очень активно общается со всеми. Если ее держать на руках и разговаривать с ней, она будет очень живо и с богатой мимикой отвечать гулением нараспев на все лады.
КОММЕНТАРИЙ ИЗ НАСТОЯЩЕГО
Это очень странно, но первые полгода в моей не оправившейся от шока голове крепко сидела мысль: очень важно демонстрировать себе и всем, что Машу принимают и любят, и добиваться этого принятия от окружающих.
Видимо, информация о том, что твой ребенок – особенный, бьет в голову словно молотком и вызывает самые разные реакции. У меня вот было такое отклонение. Сейчас даже смешно читать про «Поговори с Машей». Да, конечно, зерно разума в этом есть, ведь общение с людьми развивает ребенка. Но откровенно говоря, младенцу нужны только самые близкие люди, а остальные не слишком-то важны. Если есть мама, которая берет на руки, гладит, обнимает, говорит ласковые слова, то ребенок получает надежную базу для осознания себя в этом мире, а это значит, у него есть перспективы для развития. А если еще и папа участвует, если бабушки, дедушки и другие родственники любят малыша и тетешкают с ним – это уже совсем роскошно для ребенка. Причем для любого, а не только для того, кто родился с особенностями.
Недавно заметила за собой, что уже могу говорить на самые разные темы, а не только о синдроме Дауна. Буквально пару месяцев назад я ничего не могла с собой поделать – меня интересовала только информация о синдроме. Муж приходил домой с работы, рассказывал мне о разных событиях, а я ему об очередном человеке с синдромом. Муж мне о строительстве нашего дома, а я ему о художниках с СД, официантах или других замечательных людях. Но обязательно каждый вечер про синдром. Мне даже как-то обидно было, что ему не особо интересны мои истории!
Еще в то время я прочла статью, где рассказывалось, как муж ушел из семьи, потому что слышал из уст жены только о том, как живут инвалиды, как можно им еще помочь, как ущемляются их права и так далее. И женщина не замечала, что ущемляла права членов своей семьи на обычную жизнь, на простую материнскую и женскую любовь и банальные семейные радости. Я не хотела стать такой! Но тогда меня спасали эти ежедневные поиски позитивных историй про людей с СД. И сейчас я – просто кладезь таких историй!
Прошло время, и я заметила, что вечерами говорю с мужем о стройке, о его работе, о новой школе для старшей дочки, путешествиях и новых фильмах. Очень рада, что я переросла эту зацикленность на синдроме!