в) Гидроксид цинка (+2) находится во II группе, ответ I и II группа (см. задание №7). Ответ: учтем, что он не реагирует с H2O, значит, ответом будут являться HBr, LiOH, CH3COOH(р-р).
г) Бромид цинка
при взаимодействии солей алгоритмом в первую очередь является ГМО, по таблице Бармина соли должны быть растворимыми. Дальнейшие действия ведем по таблице растворимости: известно, что Zn2+ имеет не растворимое основание Zn(OH)2, а на Cl-, Br-, I– растворим. Ответ: Ag(NO)3, Na3PO4, Cl2 (СВС).
Ответ: 3241
Задание № 9
а) Первая реакция с H2SO4 (конц.) – это ОВР, где у серы степень окисления +6. Mg – является сильным металлом II А. группы, следовательно, в продуктах должна быть сера +4. Выбираем из «линейки» степеней окисления: S2-, S0, S+4, S+6. Ответ: MgSO4, H2S, H2O.
б) Поскольку H2SO4 (разб.), то это КОВ взаимодействие I – III группы ТБ. Взаимодействие происходит с образованием соли и воды. Ответ: MgSO4, H2O.
в) По классификации ОВР – это дисмутация (тип окислительно-восстановительных реакций, в который вступают разные атомы одного элемента, находящиеся в одной (промежуточной) степени окисления, приводящий к образованию соединений, содержащих этот элемент в разных степенях окисления). В правой части, должно находиться вещество степень окисления, которого лежит в пределах от 0 до +6. Ответ: SO2 и H2O.
г) Окисление (горение) сероводорода приводит к образованию SO2 и H2O.
Ответ: 5144
Задание №10
Для начала нужно решить КОВ или ОВР (если степень окисления не меняется, то однозначно КОВ). Анион данной соли является слабой кислотой (угольной). Значит алгоритм – СВС. Ответ: HCl.
На второй стадии требуется получить кислую соль, следовательно, надо прибавить кислоту к основанию.
CO2 в воде и есть угольная кислота, но она является слабой и двухосновной, поэтому и есть возможность получить кислую соль.
CO2+ KOH=KHCO3
Общий алгоритм решения данного задания:
1)Вставим в таблицу Бармина.
2)Определяем антиподы и смотрим алгоритм СВС.
3)Проверяем с помощью уравнивания коэффициентов.
4)Если уравнялось – выбираем ответ.
Ответ: 42
Задание №11
Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) – ациклические непредельные углеводороды, которые содержат одну двойную связь между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Названия алкенов образуются от названий, соответствующих алканов с заменой суффикса «-ан» на «-ен». Например, пропен, бутен, изобутилен или метилпропен.
Алкины (ацетиленовые углеводороды) – углеводороды, которые содержат тройную связь между атомами углерода, образуют гомологический ряд с общей формулой CnH2n-2. Названия алкенов образуются от названий, соответствующих алканов с заменой суффикса «– ан» на суффикс « – ин». Например, этин (ацетилен), бутин, пептин.
Алкадиены – органические соединения, которые содержат две двойные связи. В зависимости от того, как располагаются двойные связи, относительно друг друга, диены делятся на три группы: сопряженные диены, аллены и диены с изолированными двойными связями. Обычно к диенам относят ациклические и циклические 1,3 – диены, образующие с общими формулами CnH2n-2 и CnH2n-4. Ациклические диены являются структурными изомерами алкинов.
Циклические соединения в свою очередь делятся на две большие группы:
1)Карбоциклические соединения – соединения, циклы которых состоят только из атомов углерода. Карбоциклические соединения подразделяются на циклопарафины и ароматические соединения.
2)Гетероциклические соединения – соединения, циклы которых состоят не только из атомов углерода, но и атомов других элементов: азота, кислорода, серы и др.
В молекулах как ациклических, так и циклических элементов атомы водорода можно замещать на другие атомы или группы атомов, таким образом, с помощью введения функциональных групп можно получать производные углеводородов. Это свойство еще больше расширяет возможности получения различных органических соединений и объясняет их многообразие.
Наличие тех или иных групп в молекулах органических соединений обуславливает общность их свойств. На этом основана классификация производных углеводородов.
К «Другим классам органических соединений» относятся следующие классы:
Спирты получаются замещением одного или нескольких атомов водорода гидроксильными группами -OH. Это соединение с общей формулой R-(OH)X, где х – число гидроксильных групп.
Альдегиды содержат альдегидную группу (С = О), которая всегда находится в конце углеводородной цепи.
Карбоновые кислоты содержат в своем составе одну или несколько карбоксильных групп – COOH.