Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2008 №5

В мейозе 1 кроссинговер между данной парой локусов происходит в части клеток, доля которых зависит от расстояния между локусами. В клетках, где кроссинговер произошел. 50 % гамет не рекомбинантные (родительские классы, 1:1), а 50 % — два рекомбинантных класса (1:1)

Гены, отвечающие за высоту куста и за тип листьев, находятся в одной хромосоме, но не совсем рядом. В клетке могут произойти два события. Кроссинговер может не произойти, тогда все гаметы будут родительского типа, но может и произойти в части клеток. Тогда половина гамет будет не кроссоверная, а половина — кроссоверная. Соотношение между такими гаметами — 1:1, а между клетками, где кроссинговер произошел и где не произошел, зависит от расстояния между локусами. Поэтому число рекомбинантов не превосходит 50 %. Возможные потомки показаны на рисунке выше.

Потомков высоких с нормальными листьями получилось 55, низких с крапчатыми листьями — 53, низких с нормальными листьями — 8, высоких с крапчатыми листьями — 7. Наблюдаемая частота рекомбинации численно равна проценту рекомбинантного потомства, образуемого в скрещивании. Общее число рекомбинантных потомков составило 15, общее число всех потомков — 123. Таким образом, частота рекомбинации равна 15/123 * 100 %=12 %.

Расчет частоты рекомбинации

Наблюдаемая частота рекомбинации численно равна проценту рекомбинантного потомства, образуемого в скрещивании.

В потомстве скрещивания на рис. 7.7 обнаружены растения четырех фенотипических классов:

1) 55 — высокое, листья нормальные (как родитель 1);

2) 53 — низкое, листья крапчатые (как родитель 2);

3) 8 — низкое, лисья нормальные (рекомбинант 1);

4) 7 — высокое, листья крапчатые (рекомбинант 2)

Общее число рекомбинантных потомков составило 15, общее число всех потомков составило 123

Наблюдаемая частота рекомбинации = число рекомбинантных потомков/общее число потомков х 100%

(8 + 7)/(55 + 53 + 8 + 7) х 100 % = 15/123 х 100 % = 12 %

В интервале 12 % рекомбинация произошла. Это событие пропорционально расстоянию между участками. Если оно наблюдается с частотой 12 %, то оно могло произойти с два раза с частотой 0.12*0.12*100 % = 1.44 %. Потомство от двух перекрестов между парой маркеров выглядит как НЕ рекомбинантное. Двойная (и любая четная) рекомбинация снижает проявление каждой из одиночных рекомбинаций. Детектируются только нечетные перекресты между парой маркеров, четные не детектируются.

7.11.Потомство от двух кроссинговеров между парой маркеров выглядит как НЕ рекомбинантное.

Двойная рекомбинация снижает проявление каждой из одиночных рекомбинаций.

Детектируются только нечетные перекресты между парой маркеров, четные не детектируются.

Наблюдаемая доля рекомбинантов отражает итог совокупности независимых рекомбинационных событий меду парой маркеров — одиночных, двойных, тройных и т. д. рекомбинаций.

Расчетное генетическое расстояние между парой маркеров примерно равно наблюдаемой частоте рекомбинаций плюс квадрат этой частоты минус куб и т. д.

Если наблюдаемая доля рекомбинантов (наблюдаемая частота рекомбинаций) = 12 %, то расчетное генетическое расстояние = 0,12 + 0,12 х 0,12 — 0,12 х 0,12 х 0,12 +… = 0,134 = 13,4 %